目前全球罹患阿茲海默氏症的人數多達三千五百萬人，而這種病沒有藥物來根治，今晚十點一念動大千節目為您介紹治療阿茲海默氏症的新藥研究最新進展。
首播9月3日(五) 22:00 重播 9月4日(日) 15:30 大愛主播崔菊芬專訪 阿茲海默症研究曙光
- 9月 03 週五 201011:20
生物醫學精鑽研 治療失智現曙光
目前全球罹患阿茲海默氏症的人數多達三千五百萬人，而這種病沒有藥物來根治，今晚十點一念動大千節目為您介紹治療阿茲海默氏症的新藥研究最新進展。
首播9月3日(五) 22:00 重播 9月4日(日) 15:30 大愛主播崔菊芬專訪 阿茲海默症研究曙光
- 8月 29 週日 201010:12
幹細胞的挑戰 ~科學人雜誌
幹細胞療法帶來的曙光與實際的臨床治療之間,橫亙著哪些障礙?
這是受精後5~6天的人類細胞，稱為胚囊。剝開囊胚取出的內部細胞圖（圖中紅色突出部份），可用來製造胚胎幹細胞。
- 8月 24 週二 201009:23
幹細胞治療愛滋病有望
美國《洛杉磯時報》21日報導，一些研究人員從一次罕見的骨髓移植手術中獲得靈感，展開多項實驗，希望借助造血幹細胞基因修飾,使人體自身具有抵抗愛滋病的能力。
全球約５２０萬愛滋病病毒感染者接受治療 新華社發
德國柏林一名白血病患者2007年打算接受骨髓移植。他同時是一名愛滋病病毒攜帶者。這名患者的主治醫生格羅‧許特爾當時冒出一個大膽的想法：“為什麼不同時治愈這兩種疾病呢？”
近幾年來，一些研究人員發現，趨化因子受體CCR5是愛滋病病毒入侵機體細胞的主要輔助受體之一，控制住CCR5就等於掐住了愛滋病病毒通往人體細胞的“生命線”。
許特爾最終找到了與這名患者成功配型並攜帶抗愛變異基因的捐獻者，成功實施手術。術後61天，這名患者體內已檢測不出愛滋病病毒。
不過，尋具有抗愛基因的配型者無異於海底撈針。美國南加州大學生物學教授葆拉‧坎農提出一個大膽設想：“既然難以移植抗愛變異基因，那是否能實現人造呢？”
坎農及其研究團隊正是拿CCR5基因做切割,並於7月在英國《自然—生物工藝學》雜志上發表研究成果。
他們借由“鋅指核酸酶”(zinc finger nuclease)，切割實驗鼠未成熟造血幹細胞CCR5基因轉譯第185位胺基酸的密碼子後的32個鹼基，人為使CCR5變異成為CCR5-32deletion，使造血幹細胞成熟後缺乏生成CCR5蛋白的能力，如此就能阻斷愛滋病毒入侵免疫細胞的路徑。隨後，研究人員把這些成熟的幹細胞重新植入實驗鼠體內,此變異和未變異的實驗鼠同時暴露在愛滋病病毒下。12周後發現，變異實驗鼠體內含有較多可抵禦愛滋病病毒的T細胞，並且愛滋病病毒含量非常低。
- 8月 23 週一 201011:10
幹細胞新培養 生長更快更穩定
- 8月 19 週四 201010:05
利用幹細胞治禿頭有望
瑞士和英國的研究團隊發現,利用胸腺內的幹細胞移植到燒燙傷的老鼠,能轉型成皮膚細胞進行修補,同時皮膚細胞帶有毛囊組織,長期作用可能可增生頭髮.
- 8月 16 週一 201014:52
全球首例胚胎幹細胞人體臨床試驗在美國核准
全球首例胚胎幹細胞人體臨床試驗在美國核准
2010年08月16日 08:57 來源：科學時報
7月30日，美國食品藥品監督管理局通告Geron公司，受理其新藥品研製（IND）臨床應用申請，Geron公司可推進急性脊髓損傷患者的GRNOPC1一期臨床試驗。這使得Geron公司有資格推進世界上第一例以人胚胎幹細胞為基礎的人類臨床試驗。
Geron公司表示，第一期多中心試驗與美國脊柱損傷協會合作，治療損傷等級為A的亞急性胸脊髓損傷，以確保建立患者GRNOPC1的安全性。
“我們對亞急性脊髓損傷應用GRNOPC1的目標從未改變過——通過注射人胚胎幹細胞源少突膠質祖細胞，直接至脊髓損傷患者的病變部位，以達到恢復脊髓功能的目標。此外，我們開始正式探索其他退行性中樞神經系統疾患中GRNOPC1的效用，如阿爾茨海默病、多發性硬化症和海綿狀腦白質營養不良症。”Geron公司總裁Thomas B. Okarma表示。
GRNOPC1是Geron公司人胚胎幹細胞基礎性治療候選方案中的首選，其含有的人胚胎幹細胞源少突膠質祖細胞已確認具備促進重構神經球和神經生長特性，可致急性脊髓損傷損傷動物模型功能恢復。
“神經外科團隊已決定開始治療破壞性脊髓損傷新方法的臨床試驗。我們都知道髓鞘脫失是損傷病理學的中心議題，經少突膠質祖細胞注射方法得以逆轉，這種方法將會是該領域的一大創新，如能確認其安全性和有效性，這種療法將為每年數以千計的重症脊髓損傷患者提供一種可行的治療方案選擇。”美國西北大學醫藥學院神經外科教授Richard Fessler說。