全球第一枚以患者幹細胞在實驗室中培育的人工心臟,可望在一周內生成。美國明尼蘇達大學再生醫學專家上周六宣布好消息,他們將需要移植心臟患者的幹細胞,注入處理過的人類心臟支架,若順利,這枚人工心臟將在未來一周出現心跳。此研究為日後培養個人替代臟器奠定重要基礎。
明尼蘇達大學這批科學家由朵瑞絲泰勒博士(Dr. Doris Taylor)領軍,他們從捐贈者遺體取出心臟,在實驗室以界面活性劑洗去心臟細胞,取得有「鬼心」(ghost heart)之稱的膠原蛋白支架。再將取自需換心者的數百萬顆年輕幹細胞注入支架,假以時日,這群幹細胞會附著上支架、分裂至特定數量,心臟即能自主搏動。
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日本五十福島勇士的英勇精神令世人敬佩,但是人體經過超過標準值數萬倍的核能輻射感染後,造血功能喪失殆盡,只能無奈面對生命的威脅。生寶臍帶血章修綱董事長聽到福島勇士及家屬憂心截肢命運,他表示,生寶積極透過駐日機構、紅十字會與日本醫療等單位,表達生寶公益臍帶血庫將提供五十福島勇士免費HLA-Typing (人類白血球組織抗原配對)服務,此外也將提供足量的臍帶血幹細胞做未來移植使用,這項愛心預計超過新台幣四千萬。
章修綱董事長表示,生寶公益臍帶血庫通過美國組織相容免疫基因學會(ASHI)認證,提供權威的HLA Typing檢驗,快速找到適合的臍帶血幹細胞。此外生寶公益臍帶血庫於去(2010)年成為美國國家骨髓捐贈計畫(NMDP)指定合作機構以及美國細胞治療認證協會(FACT)認證,是亞洲第一家榮獲國際認證的配對移植的臍帶血庫。章修綱指出,日本不乏知名臍帶血庫,但尚未取得國際細胞治療認證協會 (FACT)認證。生寶臍帶血是亞洲唯一榮獲國際四大認證的臍帶血銀行,公捐庫已有5000袋臍帶血幹細胞提供全球配對,希望「生寶跨海送幹細胞」愛心之舉,讓日本五十福島勇士無後顧之憂。
生寶公益臍帶血庫至今已協助超過國內外二十所醫療機構,幫助20多位患者接受自體或異體幹細胞移植治療。今(2011)年二月份生寶協助香港2歲罹患腦性麻痺的曾小妹妹前往美國杜克大學(Duke University)進行自體臍帶血幹細胞移植,術後復原狀況相當良好,曾爸爸常常越洋電話致電章修綱董事長報平安,看到曾小妹妹一天天的進步,能夠自理生活大小事,與親友互動,也為自體臍帶血治療腦性麻痺患者開創新的里程碑。腦性麻痺大多是因為孕婦懷孕早期受到感染、早產或難產造成缺氧、或是出生後腦部受到感染等等,與唐氏症發生率相當。生寶並且贊助醫學中心進行台灣最大規模的自體臍帶血治療重度腦麻病患研究計畫,此項研究成果將於中華民國周產期醫學會四月23日舉辦的國際幹細胞研討會公開發表,當天將有數百位婦產科醫師、血液腫瘤科醫師、小兒科醫師交流臍帶血幹細胞治療腦麻的成功經驗,這也是台灣臍帶血移植的新里程碑。
章修綱說,生命無價,對於日本五十福島勇士來說真的再貼切不過,因為他們最需要與自己HLA-Typing相符的幹細胞讓自己再生。 生寶通過ASHI、FACT、NMDP認證的臍帶血庫提供高品質的幹細胞,為五十福島勇士創造新生命希望。
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美國先進生物科技公司(Advance Cell Techology;ACT)日前宣佈,通過中國智慧財產局的專利申請,也就是在中國利用胚胎幹細胞分化成醫療用途的視網膜上皮細胞(Retinal Pigment Epithelial;RPE)的製造過程,可受到專利的保護。
ACT公司在2010年11月22日率先通過FDA核准,利用RPE細胞治療眼底黃斑變性症(Stargardt's Macular Degeneration);2011年1月3日又再次獲得批准,進行乾性老年黃斑變性症(Dry Age-Related Macular Degeneration)的臨床試驗.在美國針對RPE細胞的醫療用途目前有3項專利。
ACT公司於中國智慧財產專利的申請項目與內容類似於去年六月在美國申請的專利字號7736896。這項專利申請的通過,象徵ACT公司邁入亞洲市場。近年來,中國成為第三大的醫藥市場,專利的取得將可進行技術轉移或交流的合作關係。未來,ACT公司希望可在歐洲等其他國家申請專利,拓展幹細胞的再生醫學領域。
ACT receives Chinese patent for human ES cell-derived RPE cells
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心臟病的發生往往是由於提供心肌細胞的血管受到阻塞,減少氧氣的供應,造成心肌細胞的壞死,並進而增加心臟負擔產生心室肥大的現象。
邁阿密大學的醫學博士Joshua M. Hare和其研究團隊針對八位患有心肌梗塞的病患做臨床試驗,利用病患的骨髓幹細胞,經心導管直接植入受損的心臟組織,經一年的追蹤,發現心室肥大的範圍有縮小,並有良好的收縮現象。這項發現已發表在美國心臟協會線上期刊-血液循還研究
科學家目前也正進行研究,利用同樣富含造血幹細胞的臍帶血,胎盤和周邊血,來進行心肌修補的試驗。
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2011年阿爾巴尼醫學中心獎(Albany Medical Center Prize)的最高生物醫學獎於3月11日揭曉,3位對於人類幹細胞研究有貢獻的科學家共同榮獲這項殊榮,這3位科學家分別是美國紐約洛勒斐勒大學的Elaine Fuchs,威斯康辛大學麥迪遜校區醫學與公衛學院的James A. Thomson和京都大學的Shinya Yamanaka
阿爾巴尼醫學中心獎是金額僅次於諾貝爾的醫學獎,2000年由紐約州阿爾巴尼醫學中心設立,旨在"鼓勵和表彰對提高人類健康和促進開創性生物醫學"的研究。這3位科學家的研究都是利用人類基因,來調控幹細胞的分化。
Elaine Fuchs利用皮膚幹細胞,經細胞核轉移技術,植入未受孕已去核的卵中,複製健康的小鼠;James A. Thomson和Shinya Yamanaka都是透過基因調控,成功將成體幹細胞轉化成誘導性多功能幹細胞(iPSC)。
這些研究結果都是2007年的重大突破,幹細胞的研究日益越新,希望有越來越多重大貢獻的科學家,能紛紛受到表揚。
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青光眼指的是由於眼球內壓力過高所導致的數種疾病總稱。正常的眼睛會持續產生並且排除水樣液(aqueous humor)。但在青光眼病患,其水樣液不停的蓄積,使得眼壓上升對視神經造成直接的傷害,最終可能導致永久性的失明。它是全球成年人的主要致盲眼疾。
目前臨床上治療青光眼是利用藥物或手術方是來減低眼壓,但不是每個人都能成功。利用動物實驗,英國科學家抽取健康的骨髓幹細胞,打入受損的眼睛,發現幹細胞可以減緩視神經的傷害,避免青光眼的發生。
未來科學家希望幹細胞能直接修補受損的視神經,恢復青光眼的視力,更希望能直接進行人體試驗,根除疾病。 幹細胞達人 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣(1,661)

中央大學材料化學系日籍教授樋口亜紺與國泰臨床醫學研究中心主任凌慶東等人共同合作,利用生物反應器直接從體外培養出造血幹細胞、再透過薄膜過濾法純化。樋口亜紺表示,傳統方法需要花5至8小時將臍帶血純化,新方法只需要半小時,這個研究成果已發表於《化學評論》(Chemical Review)期刊網路版。
他說,目前造血幹細胞來源主要有骨髓移殖、周邊血移殖和臍帶血移殖。以國人較熟悉的臍帶血移殖來說,目前限制20公斤以下的小兒病患使用,但細胞數量較少、需較長時間移殖,失敗率較高。
樋口亜紺帶領的實驗室,利用具有羧酸基奈米片段的薄膜,分離、純化周邊血液和臍帶血中的造血幹細胞,可以得到損壞率更低、數量更多的造血幹細胞。他說,雖然新方法得到的幹細胞純度較低,但效率高、細胞增殖能力佳,未來將朝著如何保存純化出來、但未分化的幹細胞努力。
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中央大學材料化學系日籍教授樋口亜紺與國泰臨床醫學研究中心主任凌慶東等人共同合作,利用四個基因-Oct4, Sox2, Klf4, c-Myc,成功的將纖維母細胞轉型成如同胚胎幹細胞,也有高度分化能力的誘導式多功能幹細胞.
這項發現與2007年日本Yamanaka教授首次利用的四個基因轉型是相同的,差別在於台灣的研究人員利用新的技術,讓成熟細胞的細胞膜張開,直接放入四個基因於其中.這樣的做法有別於傳統的病毒法,基因可以無限次地被導入,並可減少細胞感染和突變的機會.
雖然這個方法的成功率只有0.3-1%,也就是1000細胞只有3到10顆能轉型成功,但這個新的突破和發現已先刊登在《化學評論》(Chemical Review)期刊網路版中,未來仍有許多進步空間.
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/cr1003612?prevSearch=%255Btitle%253A%2Binduced%2Bpluripotent%2Bstem%2Bcells%255D%2BNOT%2B%255Batype%253A%2Bad%255D%2BNOT%2B%255Batype%253A%2Bacs-toc%255D&searchHistoryKey=
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美國西北大學(Northwestern University)的醫學院研究人員,成功將人類胚胎幹細胞轉形成記憶細胞--膽鹼能神經元(cholinergic neurons),植入換有阿茲海默症的老鼠大腦,恢復喪失的記憶,這項發現將刊登在幹細胞(Stem Cells)期刊.
阿茲海默症為前腦的膽鹼能神經元壞死,導致記憶漸漸喪失.先前已針對造成阿茲海默症的基因調控,及參與的訊息蛋白分子做研究,因此能成功的利用胚胎幹細胞建立出膽鹼能神經細胞,直接進行修補.
膽鹼能神經細胞植入阿茲海默症老鼠的大腦, 能跑到海馬迴(hippocampus)當中產生記憶,接著製造乙醯膽鹼(acetylcholine)的神經傳導物質產生訊息傳遞,已恢復記憶.
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美國休士頓的德州大學研究團隊,日前成功的將人類皮下組織的脂肪幹細胞與大鼠的心肌細胞做融和,不僅形成新的心肌細胞,還可以造成心臟的跳動.這項發現已刊登在FASEB期刊中.
將脂肪幹細胞與心肌細胞融合,產生多核的細胞,將這細胞繼續做培養,發現新的心肌細胞會跳動,這可以用來彌補因心肌梗塞所導致的受損心肌,並且無基因改造的問題.
動物實驗的成功,接下來可以利用相同方式,應用在人類身上,希望這個技術可以取代傳統的心臟移植手術,以再生心臟組織做治療.
Scientists fuse human fat stem cells with rat cardiomyocytes to form new muscles
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